La figura ricercata saraà insrita nel team di Controllo Qualità (QC) dell'azienda. Le principali responsabilità includono il campionamento, il testing e il rilascio delle materie prime, degli intermedi e dei prodotti finiti utilizzando attrezzature da laboratorio qualificate, garantendo la conformità con le cGMP. Questa posizione è a tempo pieno e su un orario a turni di 2 o 3 turni. Competenze richieste: •Analisi quantitativa e qualitativa dei principi attivi farmaceutici (API). •Analisi delle materie prime, dei materiali di partenza e degli intermedi. •Analisi e gestione degli standard chimico-fisici. •Compilazione del Certificato di Analisi. •Preparazione dei campioni per la spedizione. •Contattare i laboratori esterni per l'analisi e il rilascio del prodotto. •Gestire la documentazione del dipartimento. •Analisi e gestione degli studi di stabilità. •Preparazione delle analisi di vari reagenti. •Gestire i risultati analitici non conformi e svolgere le relative indagini. •Collaborare con i fornitori di attrezzature analitiche per risolvere eventuali problemi emergenti. •Eseguire il trasferimento dei metodi analitici. •Registrare i risultati analitici. •Gestire i rifiuti di laboratorio solidi/liquidi. •Eseguire la calibrazione periodica interna degli strumenti secondo le procedure operative standard. Requisiti: • possesso di una laurea o diploma scientifico. • Buona conoscenza della lingua inglese e italiano. •Altamente competente nell'uso delle principali tecniche analitiche (HPLC, GC, IR, UV). • esperienza nell'industria farmaceutica e familiarità con le Buone Pratiche di Fabbricazione (GMP). • Capace di seguire le procedure operative standard. •In grado di lavorare in modo sicuro e accurato. •Capacità di problem solvin •Competente nell'uso di Microsoft Office (Word, Excel). Contratto a tempo indeterminato. Disponibilità al trasferimento in sedi estere.